UCL药学研究型硕士怎样申请-新东方前途出国

 学生是985院校，药学专业，均分85分，在2021年12月初拿到UCL Clinical Drug Development 研究型硕士专业。 学生是在大三上半学期签约，时间规划相对充足，拿到学生成绩单后，我们立刻进行了评估，然后具体给学生做了一份详细的留学规划方案，其中有大量的院校和专业以及录取要求，学生看了方案后，学生比较想申请研究型硕士专业，因为未来还是要从事药物研究的领域，所以本身学生对于未来就业定位比较清晰，然后从众多的专业中筛选，这个过程几乎占了很长一段时间，因为她也会根据专业去问一些导师然后也结合自己的兴趣去挑选专业。 

学生要申请研究型硕士，但是当时候没有项目经历，没有软性背景，所以我们积极规划，帮助学生找了很多的项目，然后学生去挑选了一个比较感兴趣的项目，去跟着导师去做，最后也有论文阐述，学生在做项目的时候非常认真，赢得了导师的认可，最终也发表的论文。 

　　我们给学生通过梳理时间规划，让学生考出雅思，做了含金量比较高的项目，然后提前写了文书，同时文书也进行了一定的修改添加。其中学生在个人陈述当中重点阐述了自己对于专业的理解，为什么要申请这个专业，以及未来的就业规划，更重要的是重点阐述了自己做过的项目，学生主要研究了对香豆酸抗衰老作用，学生也写了骨髓间充质干细胞在骨质疏松症的药物发展的过程，学生对于项目的认知非常深刻，从项目的经历到项目中产生的问题，以及解决项目问题，项目获得的感悟都非常深刻。具体规划如下

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　　 Drug Discovery I药物发现一

　　Students will be introduced to the preclinical phases of drug development. Sessions will be held on choice of drug target, chemical approaches to developing therapeutic molecules, use of animal models, toxicology, first-into man studies, regulation/law. This module is designed to cover drug development up to the first clinical trial phases. 将向学生介绍药物开发的临床前阶段。 会议将讨论药物靶点的选择，开发治疗分子的化学方法，动物模型的使用，毒理学，首次人体研究，法规/法律。 该模块旨在涵盖直至第一个临床试验阶段的药物开发。 

　　Drug Discovery II药物发现II 

　　Drug Discovery 2 aims to examine how the pharmaceutical industry is addressing the current unmet clinical need, with regards to drug development.  Students will be introduced to translational medicine, transforming discoveries in the laboratory into the next generation of therapeutics. The module focuses on novel therapeutics, in inflammation, infectious disease, orphan diseases and tumour biology. 《药物发现2》旨在研究药物行业如何解决药物开发方面当前未满足的临床需求。 将向学生介绍转化医学，将实验室中的发现转化为下一代疗法。 该模块专注于炎症，传染病，孤儿疾病和肿瘤生物学方面的新型疗法。 

　　Statistical Methods in Research 研究中的统计方法 

　　The course aims to teach the students the essential elements of research methodology and statistics. The focus is mainly on interpretation and understanding appropriate methodology. At the end of the course participants will have acquired the essential skills for performing basic methodological aspects of health care research and understanding, reviewing and using published research. In particular participants will have gained an understanding of: 

　　本课程旨在教给学生研究方法和统计学的基本要素。 重点主要在于解释和理解适当的方法。 在课程结束时，参与者将获得基本技能，可以进行保健研究的基本方法论方面以及理解，审阅和使用已发表的研究。 特别是，参与者将对以下方面有所了解： 

　　a) the types of data generated in research studies 研究中生成的数据类型 

　　b) the most common methods of analysis for categorical, continuous and survival data, including regression methods 最常见的分类，连续和生存数据分析方法，包括回归方法 

　　c) when particular methods are appropriate and how to interpret their results 什么时候合适的方法以及如何解释其结果 

　　d) issues related to analysis and interpretation of randomised trials 与随机试验的分析和解释有关的问题 

　　e) the use of statistical software 使用统计软件 

　　  

　　Ethics and Regulation of Research 研究的伦理与规范 

　　Clinical Pharmacology and Therapeutics 临床药理学和治疗学 

　　The progression of a candidate molecule into clinical development depends on detailed understanding of the factors that determine the treatment response and variability in humans. This module provides insight into the relationship between drug delivery, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), homeostasis, disease progression and treatment outcome. 候选分子向临床发展的进展取决于对决定人类治疗反应和变异性的因素的详细了解。 该模块提供有关药物输送，药代动力学（PK），药效学（PD），体内稳态，疾病进展和治疗结果之间关系的见解。 

　　Focus is given to PKPD relationships as the pharmacological basis for dose and patient selection during clinical development and therapeutic evaluation of novel medicines. In addition, quantitative pharmacology methods are introduced as a tool for translational research and dosing recommendation in patients. These concepts are applied to clinical drug development case studies in experimental and computer labs.  

　　在新药的临床开发和治疗评估过程中，重点关注PKPD关系作为剂量和患者选择的药理基础。 另外，引入定量药理学方法作为患者的转化研究和剂量推荐的工具。 这些概念适用于实验和计算机实验室中的临床药物开发案例研究。 

　　  

　　Advanced Pharmacology and Therapeutics 先进药理学和治疗学 

　　The course is aimed at demonstrating how clinical pharmacology concepts can be applied in drug development and therapeutics to 1) support evidence generation, 2) optimise trial design (endpoint, inclusion/exclusion criteria) and  3) assess the relevance of personalised regimens in special populations, for whom a clinically benefit-risk balance differs from the overall target patient population. 该课程旨在说明如何在药物开发和治疗中应用临床药理学概念，以：1）支持证据产生，2）优化试验设计（终点，纳入/排除标准）和3）评估个性化方案在特殊人群中的相关性，其临床风险与风险的平衡与总的目标患者群不同。 

　　Attention is given to the role of biomarkers and covariate factors as predictors of treatment response in clinical trials and during therapeutic use of a medicinal product. This is complemented by an overview of their use in conjunction with innovative clinical trial designs. Based on case studies and hands-on group activities, this module provides students the further understanding of the regulatory and clinical requirements for an effective development program. The use of quantitative pharmacology methods and real-world data are introduced as a tool for evidence synthesis and personalisation of treatment. 在临床试验中以及在药物产品的治疗使用过程中，应注意生物标志物和协变量因素作为治疗反应的预测指标的作用。结合创新的临床试验设计概述了其用法。基于案例研究和动手小组活动，该模块使学生进一步了解有效开发计划的法规和临床要求。介绍了使用定量药理学方法和实际数据作为证据综合和个性化治疗的工具。 

　　Optional modules 选修课程 

　　There are no optional modules for this degree. 

　　此学位没有可选课程 

　　Research project/report 研究项目 

　　All MSc students undertake an independent research project which culminates in a report of 10,000 words. 所有理学硕士课程的学生都将进行一项独立的研究项目，最终以10,000字的报告完成。