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临床试验管理理学硕士课程（Master of Science in Clinical Trial Management）旨在加深学生对生物制药行业的了解，并将其应用于研究，特别是临床试验的开展。
临床研究领域的重点是通过成功研究并推出新的生物制剂、设备和药品，来开发具有成本效益的疾病治疗方法并提高生活质量。该课程旨在让学生掌握在药学、医学、牙科、医疗保健、生物技术研究和开发等各个领域工作所需的知识和技能，重点是临床试验管理、开发和运营。
本课程将带你全面了解临床试验的开展。课程将采用多视角方法解决你未来就业环境中可能出现的实际问题。内容将涵盖医疗产品监管、临床试验项目管理、医疗产品安全、道德规范以及临床试验写作和公文写作等主题。
*该专业为STEM专业
南加州大学临床试验管理（理学硕士）共需32个学分。其中核心课包括基本监管框架、临床试验管理、临床研究、统计学和伦理等相关课程。课程鼓励学生通过参与学术和行业实习，或TRAQS项目，获得实践经验。
必修课
监管导论(至少选择1门)
☀ RSCI 511：医疗产品监管导论
☀ RSCI 512：药品和生物制品的监管
☀ RSCI 513：医疗器械与诊断法规
临床试验管理
☀ RSCI 517：临床试验的结构和管理
☀ RSCI 536：临床试验写作和文献管理
☀ RSCI 537：临床试验项目管理
临床研究/统计
☀ RSCI 522：临床试验设计和统计学导论
安全
☀ RSCI 527：医疗产品安全
☀ RSCI 520：医疗保健产品风险管理概论
伦理
☀ RSCI 602：科学、研究和伦理
选修课
任何剩余学分都可以从监管和质量科学系提供的课程中选择。
职 业 去 向
南加州大学药学院的毕业生受雇于全球领先的制药公司、研究机构和监管机构，如Allergan、Eli Lilly、Biogen、Johns Hopkins医学院、美国食品和药物管理局、斯坦福大学、诺华生物医学研究所、Amgen、Medtronic、Shimadzu Scientific、哈佛大学、Merck、Genentech和Facebook。
