在神经退行性疾病研究领域,Heather Mortiboys教授始终关注一个最核心的问题:科学研究如何真正回应患者的需求。
围绕帕金森病等疾病,她选择深入细胞内部,从线粒体这一关键环节出发,探索疾病发生和发展的分子机制;同时,又不断推动研究成果走出实验室,走向临床应用。对她而言,科研的意义并不止于发现机制,而在于是否能够为患者带来切实的改变。
本期内容将走进Heather Mortiboys教授的科研实践,了解她如何在神经科学研究与临床转化之间,搭建起一条紧密相连的路
Heather Mortiboys的科研之路,始于对生物医学研究的明确选择。本科就读于谢菲尔德大学期间,她便希望从事能够真正走向临床应用的转化医学研究。
一次关于帕金森病的课堂讲座给她留下了深刻印象。尽管科研进展不断,但患者的治疗效果却几乎没有改善,这也促使她决心将研究方向聚焦于神经退行性疾病。
2001年本科毕业后,Heather Mortiboys前往德国德累斯顿的Max Planck研究所攻读博士学位,并逐渐将研究重心放在线粒体与帕金森病等神经退行性疾病的关系上。
2006年,她回到谢菲尔德大学担任博士后研究员,选择专注于线粒体研究方法,并很快获得Parkinson’s UK的科研资助。
2013年,她凭借Parkinson’s UK高级研究员资助建立了自己的研究团队,正式开启了以患者为中心的神经科学研究工作。
Heather Mortiboys的研究始终围绕一个核心问题展开:疾病在细胞层面究竟发生了什么变化。
她将研究重点放在细胞内部的线粒体功能上,通过解析帕金森病、阿尔茨海默病和运动神经元病相关的分子机制,逐步揭示神经元能量失衡与疾病进展之间的关键联系。
尤为重要的是,这些研究并非停留在实验模型中,而是基于真实患者来源的细胞样本展开,使研究结论与患者实际情况高度相关。
依托谢菲尔德转化神经科学研究所(SITraN),Heather所在的团队能够在发现潜在治疗靶点后,迅速与临床合作伙伴展开验证,将实验室成果高效推进至临床研究阶段。
其中,药物再利用研究成为重要突破口,通过筛选已获临床许可的药物,加速潜在疗法的发现与应用。
这种从机制研究到临床验证的紧密衔接,使科研成果不再停留在实验室,而是持续向患者带来真正的希望。
Heather Mortiboys的研究扎根于谢菲尔德转化神经科学研究所(SITraN)这一享有国际声誉的神经科学研究平台。
自2010年成立以来,SITraN围绕运动神经元病、阿尔茨海默病和帕金森病等重大疾病,持续推动神经科学基础研究与医学应用的深度融合。
研究所汇聚了来自细胞与分子生物学、遗传学、药理学、生物信息学及临床研究等多个领域的科研力量,形成覆盖疾病机制解析、模型构建与治疗探索的完整研究体系。
凭借在神经退行性疾病研究领域产生的长期学术与社会影响,谢菲尔德转化神经科学研究所于2019年荣获英国女王周年奖,成为转化神经科学研究的重要国际标杆。
让科学真正服务于患者
是神经科学研究不变的方向
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