昆士兰大学（UQ）的突破性疫苗技术正通过一笔价值 11.5 亿美元的交易迈向全球舞台。法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）于 2025 年 7 月宣布，将收购持有 UQ 核心技术的生物技术公司 Vicebio，以加速开发针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的联合疫苗，并推动该技术在全球范围内的应用。
这项被收购的技术名为Molecular Clamp（分子钳），由 UQ 科学家团队历经 12 年研发而成。其核心优势在于能够快速稳定病毒表面蛋白，从而显著缩短疫苗开发周期。该技术曾在新冠初期崭露头角 ——2020 年，UQ 受全球流行病应对创新联盟（CEPI）委托，利用该平台在短短数月内开发出 COVID-19 候选疫苗并进入临床一期试验。尽管该疫苗因 HIV 检测假阳性问题终止开发，但其技术潜力已得到验证：临床数据显示，接种者中 99% 产生免疫反应，75% 的抗体水平超过康复患者平均水平。
2023 年，UQ 对该技术进行升级，开发出Clamp 2.0。新平台在临床试验中与已获批的 Novavax 疫苗表现相当，且具备更强的热稳定性和可生产性，尤其适合资源有限地区的冷链运输需求。
赛诺菲的 11.5 亿美元收购款将立即支付给 Vicebio 股东，若未来疫苗通过监管审批并达成销售里程碑，还可能追加 4.5 亿美元。Vicebio 成立于 2018 年，由欧洲生命科学基金 Medicxi 投资，专门负责 UQ 技术的商业化，而 UQ 通过其商业化机构 UniQuest 持有该公司股份。
资金将主要用于：
- 推进 RSV/hMPV 联合疫苗研发：该候选疫苗（VXB-241）已进入 1 期临床试验，旨在通过一次接种保护老年人同时抵御 RSV 和 hMPV 这两种全球主要呼吸道病原体。
- 技术平台扩展：Molecular Clamp 平台可适配多种病毒，赛诺菲计划将其应用于流感、新冠变异株等疫苗开发，以应对未来潜在大流行威胁。
- 全球可及性布局：UQ 与 CEPI 的合作协议要求，技术衍生的疫苗在爆发时需优先供应低收入国家，确保公平分配。
- 公共卫生突破：RSV 每年导致全球约 66,000 名老年人死亡，而 hMPV 感染率与 RSV 相当但尚无获批疫苗。赛诺菲的联合疫苗若成功，将填补这一空白，尤其惠及医疗资源匮乏地区。
- 技术转化标杆：这笔交易是澳大利亚高校史上最大的知识产权商业化案例之一，凸显 UQ 将实验室成果转化为全球公共产品的能力。此前，UQ 已通过授权宫颈癌疫苗 Gardasil 和出售 Spinifex Pharmaceuticals 等公司，累计创造超 86 亿澳元产品销售额。
- 产业生态协同：赛诺菲的收购整合了 UQ 的技术优势与药企的全球生产网络。例如，赛诺菲在 mRNA 疫苗领域的经验（如与阿斯利康合作开发的 RSV 抗体药物 Beyfortus）可与 Molecular Clamp 平台形成互补，加速多技术路线疫苗的上市。
UQ 并未止步于此次交易，其科研团队正同步推进多项前沿项目：
- mRNA 肿瘤疫苗：2024 年启动的个性化肿瘤疫苗研究中心已获澳大利亚政府资助，计划开发针对患者特异性癌细胞的 mRNA 疗法。
- 纳米抗体技术：从羊驼体内提取的微型抗体 DS90 可阻断亨德拉病毒和尼帕病毒感染，具备热稳定、易存储的特点，适合快速响应。
- 疫苗递送创新：UQ 开发的无痛贴片（HD-MAP）技术可通过皮肤微针阵列递送疫苗，已在动物实验中显示出比传统注射更强的免疫反应，且无需冷链运输。
UQ 的成功离不开其独特的产学研转化体系：
- UniQuest：作为 UQ 全资商业化机构，已孵化 130 余家初创企业，持有超过 360 项美国专利，并通过股权合作深度参与技术落地。
- 国际联盟：与 CEPI、赛诺菲、Emory 大学等机构的合作，使 UQ 技术既能获得资金支持，又能快速对接全球市场。例如，UQ 与 Emory 大学共建的昆士兰埃默里疫苗中心（QEVC），将整合 80 余名科学家，专注于疫苗从研发到临床的全链条转化。
此次交易不仅是 UQ 科研实力的全球认可，更标志着澳大利亚在疫苗创新领域从 “跟随者” 向 “引领者” 的转变。随着 Molecular Clamp 平台在赛诺菲的推动下走向全球，其技术红利或将惠及更多亟待疫苗保护的人群。
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