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近日，新加坡南洋理工大学的研究人员与英国牛津大学的科研精英携手，共同揭示了一种细胞修复DNA损伤的创新机制，为生物医学领域带来了新的希望。
此次研究由李光前医学院的克里斯提安教授领衔。克里斯提安教授不仅是癌症与干细胞生物学卓键水讲席教授，还兼任牛津大学肿瘤学系的荣誉高级研究员，他在这一领域有着深厚的学术积淀。
在人体内部，存在着一种潜在的威胁——可能导致癌症、神经退化疾病以及早衰的DNA损伤类型。这种损伤，科学上称之为“DNA-蛋白质交联”（DPCs），往往由化疗、甲醛暴露以及紫外线照射等因素诱发。当这些不需要的蛋白质附着在DNA上时，就会形成交联结构，严重阻碍DNA的正常复制过程。
幸运的是，人体拥有一套精密的修复系统，其中一种名为“SPRTN”的修复酶扮演着关键角色。SPRTN能够沿着DNA链移动，精准识别并分解这些交联结构，从而清除复制道路上的障碍，确保DNA的完整和准确复制。
研究团队在深入探索SPRTN的功能时，发现了一个令人振奋的新区域。这一区域不仅能够精准定位DNA-蛋白质交联，还能将修复效率提升高达67倍，同时巧妙地避免了对周围DNA结构的潜在伤害。这一发现，无疑为理解DNA修复机制提供了新的视角。
在细胞分裂这一生命活动中，DNA的完整复制是至关重要的。任何外界因素诱发的DNA-蛋白质交联，都可能成为复制过程中的“绊脚石”。若这些损伤不能得到及时修复，就可能引发一系列严重疾病，包括神经退化、早衰以及癌症等。因此，深入了解并优化这类损伤的修复机制，对于维护基因组稳定性、预防疾病具有深远的意义。
SPRTN修复酶正是细胞抵御DNA-蛋白质交联损伤的“守护者”。它凭借自身的移动性和降解能力，不断清除DNA上的多余蛋白质附着，确保复制过程的顺畅无阻。而此次研究发现的SPRTN新区域，更是为这一修复过程增添了新的“利器”。
该研究成果已正式发表于国际知名期刊《核酸研究》，得到了学术界的广泛关注。这一发现不仅证明了SPRTN新区域在修复DNA-蛋白质交联损伤中的核心作用，还为改善癌症治疗策略、应对老龄化社会带来的健康挑战提供了新的思路。
展望未来，研究团队将继续深入探索，力求进一步挖掘强化DNA-蛋白质交联修复机制的潜力。他们相信，通过不断的研究与努力，人类将能够更好地保护自己的基因组，预防疾病，享受更健康、更长久的生活。
稍后会有顾问老师反馈评估结果