该候选疫苗被称为Ad5-nCoV,康希诺生物公司计划于近期在中国展开该候选疫苗的II期临床试验。迄今为止,它是全球仅有的少数几种针对新冠肺炎的候选疫苗,已被批准用于人类的初步安全性测试,并且是将进行II期人类临床试验的第一个候选疫苗。
双方的合作最早开始于2013年,加拿大国家研究委员会的HEK293细胞系曾获得康希诺生物的许可,被批准用于开发抗埃博拉病毒的疫苗。新冠肺炎疫苗也将使用加拿大国家研究委员会设计和开发的HEK293细胞系生产。康希诺生物和加拿大国家研究委员会通过结合各自的技术和专业知识来对抗新冠肺炎,为将来在加拿大进行临床试验铺平道路。
据《环球邮报》报道,加拿大生命科学副总裁罗曼·祖姆斯基(Roman Szumski)表示,如果测试成功,该候选疫苗最早可以在今年秋天向加拿大卫生部申请用于紧急用途。它已经在中国同时进行了第一阶段和第二阶段的人体试验。
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