(快讯)2月27日,美国食品药品管理局(FDA)对第三款用于预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的疫苗颁发了紧急使用授权。该紧急使用授权允许强生旗下的杨森制药公司生产的新冠疫苗在美国分发并用于十八岁(含)以上人群。
图片来源:FDA官网
杨森的新冠疫苗为单剂量疫苗。总体而言,对于预防中重度新冠肺炎,该疫苗在接种至少14天后产生保护效力约为67%,接种至少28天后保护效力约为66%。此外,对于预防重度新冠肺炎,该疫苗在接种至少14天后产生的保护效力约为77%,接种至少28天后保护效力约为85%。