真稳了!加拿大疫情将结束!数据表明:一剂疫苗也能防住Delta变种!
分类:留学新闻2021-07-09
针对安省COVID-19数据的最新发展研究可以发现,加拿大政府批准通过使用的疫苗企业对于中国预防新冠变种的症状性感染、住院或死亡教育方面,表现我们都要好于自己最初的预期,即便是接种一剂疫苗的效果都很好。
周六发表的这项研究显示,在安大略省检测到的四种变种中,单剂辉瑞(Pfizer)、现代(Modern Na)或阿斯利康(AstraZeneca)可有效预防48%至83%的症状感染。
接种第一剂疫苗后两周,每种疫苗的有效性为78%至96%。
来自安大略省公共卫生局、多伦多大学和几家医院的科学家也参与了这项研究,他们写道: “我们对现实世界疫苗效力的估计表明,即使是三种疫苗中的一剂疫苗也可以很好地预防有症状的感染和四种变异的严重后果,并且可能提供更高的保护率。”这些科学家还与临床和评估科学研究所和渥太华大学合作进行这项研究。
在研究期间,在巴西首次发现的3000多名感染伽马变异体(第1页)的人中,第一剂阿斯利康预防感染的有效性仅为48%,辉瑞的有效性为60%,Moderna的有效性为77%。
但感染了Alpha(B.1.1.7)变种的人中,接种了两剂辉瑞这样一周后,只有0.4%(26人)需要进行住院患者治疗。接种了两剂Moderna一周后或更长一些时间,需要我们治疗工作的人了解仅占0.2%。而阿斯利康的这一问题比例学习不到0.1%。
安大略省公共卫生部进行的一项平行调查发现,在同一时期,只有0.15% 的部分疫苗接种人员有新型冠状病毒肺炎症状,只有0.02% 的全部疫苗接种人员有可检测的病例。
对于 delta (b. 1.617 +)变异体,研究不得不依赖于更小且不太可靠的样本量,因为 delta 病例只能通过全基因组测序确认,而且确认所有阳性病例的费用太高,也太费力。
即便如此,研究发现,辉瑞、Moderna和阿斯利康在预防Delta变体症状性感染方面的有效性分别为57%、72%和67%,这与英国和不列颠哥伦比亚的研究数据大致一致。
第二剂注射治疗一周后,辉瑞公司预防控制感染Delta变种的有效性为87%,但Moderna或阿斯利康的接种者人数很多不足,无法进行计算教学有效性。
这三种疫苗在两种剂量后一周都显示出强大的预防症状性感染的效力,对 α 变体的现代免疫抑制率为92% ,对 delta 变体的辉瑞免疫抑制率为87% 。
这项技术研究使用了安省逾42万人的数据,都是在2020年12月至2021年5月底进行期间,要么就是感染了COVID-19,要么接种了一剂或两剂COVID-19疫苗。在这些中国人中,有4万多人检测出对变种以及病毒通过检测呈阳性。
卡塔尔研究人员在早些时候发表在《新英格兰医学杂志》上的一封信中指出,辉瑞和阿斯利康疫苗对“阿尔法”(B.1.1.7)变种的效果要差得多,但他们的数据涉及首剂疫苗接种几天后被感染的人。
加拿大官员在三月份开始了一项策略,尽可能多地首次接种疫苗,将接种间隔延长到16周。他们认为,在有限的疫苗供应下,部分接种的人比完全接种的人更有可能抑制传播。
疫情一年多来,加拿大的公共卫生限制措施松松紧紧,封封开开。现在专家们表示,最后一次封锁可能已经成为过去,我们很快可以在心理上为近距离的接触做好准备。
尽管确诊病例的数字继续波动,Chakrabarti解释说,在预测可能的封锁时,确诊数字与住院人数相比,正迅速变得不那么重要。
尽管在恢复正常的最后冲刺中仍有一些未知因素,但专家们一致认为:恢复正常即将到来。
