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    FDA批准莫德纳和强生加强针!允许混打疫苗!

    2021-10-22
     美国疫苗计划持续推进!当地时间20日,美国食药监局FDA批准了莫德纳和强生新冠疫苗加强针的紧急使用授权,同时允许不同品牌疫苗“混打”,也就是加强针可以从三种授权疫苗中,任选一款。


     

     

    CDC会在周四开会讨论是否向公众推荐FDA的加强针建议,一旦他们投票通过,并且CDC主任签字批准后,所有获批的加强针接种就会很快展开。

     

    目前,FDA已经批准三款新冠疫苗加强针,9月批准的辉瑞,以及现在的Moderna强生

     

    辉瑞和Moderna的适用于65岁及以上老年人,或者18-64岁免疫力低下人数,以及高风险行业人群,并且两款疫苗都是在两针完全接种后至少6个月,才可以注射加强针。


    强生的加强针则是面向所有18岁以上成年人,在完成一针接种后至少两个月。


     

     

    最值得注意的是,FDA修订了过去的标准,允许加强针“混合搭配”,即异源疫苗注射的方式接种加强剂,而不仅限于同源疫苗。之前因为没有证据证明混打疫苗对身体利多还是弊多,所以专家或卫生间基本不推荐混打,但有民众想混打,依然会正常提供。


    美国卫生研究院资助的一项研究发现,加强剂混打疫苗没有安全问题,所以现在FDA给出背书。据悉允许混打疫苗,能推快加强针的接种,尤其是更容易在养老院推广。

     

    根据CDC的数据,已经超过 900 万人接种了辉瑞加强针,甚至在FDA批准Moderna和强生加强针前,就已经有超过160万人接种了Moderna加强针,超过1万多人接种了强生加强针。

     

     


    另外,本周三,白宫宣布:计划让国内2800万“5岁-11岁”儿童开始接种新冠疫苗,只要监管部门授权批准疫苗使用,就让儿童能在儿科医生诊室、地方药房、甚至学校内即可接种。


    只要能在11月2日-3日的CDC会议正式批准,那么几小时内就开始向全美适龄儿童供应疫苗,以及儿童注射所需的小针头。据悉,儿童疫苗将接种10微克剂量,不是12岁+青少年的30微克。

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